Un estudio exhaustivo que analiza cómo pueden aparecer los sesgos raciales y de género en la IA biomédica, con ejemplos de enfermedades cardiovasculares, depresión y diabetes. Destaca dónde se producen estos sesgos en los datos y algoritmos, y explica cómo pueden dar lugar a un trato desigual de los pacientes. Lea el informe aquí.

Una plataforma electrónica que recopila evidencias sobre los sesgos de género y raciales en la IA biomédica. Permite a los usuarios consultar la distribución de los sesgos y el análisis de su impacto. Para garantizar un uso responsable, el acceso está restringido: los profesionales (como el personal sanitario, los investigadores o los representantes de la sociedad civil) deben declarar su condición profesional antes de que los administradores les concedan el acceso. La base de datos está diseñada como una herramienta segura para la práctica sanitaria, la investigación y la sociedad civil.
Encuentre la base de datos aquí

Un marco práctico que establece cómo se puede utilizar la IA biomédica de conformidad con la Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea. Integra principios clave como la dignidad humana, la igualdad, la no discriminación y el derecho a la salud. El modelo servirá de guía a los hospitales, los reguladores y las organizaciones de la sociedad civil sobre cómo mantener la transparencia, la equidad y la responsabilidad de la IA. Estará disponible en formato electrónico en inglés y en siete idiomas de los socios.
Acceda al modelo aquí.

Un manual creado para profesionales sanitarios de hospitales públicos. Explica cómo utilizar de forma crítica las herramientas de IA en el diagnóstico y el tratamiento, mostrando cómo detectar sesgos y cómo aplicar el modelo regulador en la práctica diaria. La guía se basa directamente en los talleres de formación del proyecto y estará disponible en ocho idiomas para maximizar su usabilidad.
Lea la guía aquí.

Un manual diseñado específicamente para organizaciones de la sociedad civil. Explica los fundamentos de la IA biomédica, los riesgos del sesgo y ofrece estrategias para crear conciencia, promover la igualdad y apoyar a los ciudadanos. Está diseñado como una herramienta práctica que las ONG y las organizaciones de derechos humanos pueden utilizar en sus actividades, y está disponible en varios idiomas.
Lea la guía aquí.

Una red europea de hospitales y organizaciones de la sociedad civil comprometidos con garantizar la equidad en la IA. Al final del proyecto, 184 organizaciones se habrán unido y habrán recibido la «insignia AEQUITAS». Sus perfiles se publicarán en el sitio web del proyecto como parte de una comunidad de prácticas visible y duradera.
Encuentre la red aquí.

Un informe reflexivo que recopila las experiencias del proyecto, destacando lo que funcionó bien, los retos a los que se enfrentó y las lecciones que pueden servir de guía para iniciativas futuras.
Lea el informe aquí.

Publicaciones breves pero específicas dirigidas a los responsables políticos y reguladores a nivel nacional y de la UE. En ellas se establecen medidas concretas y viables para que la IA en el ámbito sanitario sea más transparente, justa y respetuosa con los derechos. Estarán disponibles en formato electrónico en inglés y otros siete idiomas.
Consulte las recomendaciones políticas aquí