Uno studio approfondito che analizza come pregiudizi di razza e di genere possono manifestarsi nell'IA ad uso biomedico, con esempi tratti da diagnosi di malattie cardiovascolari, depressione e diabete. Lo studio individua dove, nei dati e negli algoritmi, questi pregiudizi si nascondono e spiega come questi possono portare a un trattamento iniquo dei pazienti.

Una piattaforma elettronica che raccoglie evidenze sui pregiudizi di genere e di razza nell'IA ad uso biomedico. Consente agli utenti di esaminare la distribuzione dei pregiudizi e analizzare il loro impatto. Per garantirne un uso responsabile, l'accesso alla piattaforma è limitato: i professionisti (ovvero il personale sanitario, i ricercatori e i membri della società civile) devono dichiarare la loro qualifica professionale prima che gli amministratori concedano loro l'accesso. Il database è concepito come uno strumento sicuro per la pratica sanitaria, la ricerca e la società civile.
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Un quadro pratico che stabilisce come l'IA possa essere utilizzata in ambito biomedico in conformità con la Carta dei diritti fondamentali dell'Unione europea. Integra principi fondamentali quali la dignità umana, l'uguaglianza, la non discriminazione e il diritto alla salute. Il modello servirà da guida per strutture ospedaliere, autorità di regolamentazione e organizzazioni della società civile in materia di mantenimento della trasparenza dell'equità dell'IA. Sarà disponibile in formato elettronico in inglese e nelle sette lingue delle organizzazioni partner.
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Un manuale pensato per operatori sanitari di ospedali pubblici. Spiega come utilizzare in modo critico gli strumenti di IA nella diagnosi e nel trattamento di malattie, espone come individuare pregiudizi insiti nell'IA, ed illustra l'applicazione del modello normativo nella pratica quotidiana. Il manuale fa riferimento diretto ai laboratori di formazione previsti dal progetto e sarà disponibile in otto lingue per massimizzarne la fruibilità.
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Un manuale pensato specificamente per le organizzazioni della società civile. Espone i fondamenti dell'uso dell'IA in ambito biomedico, i rischi di parzialità ad esso correlati, e offre strategie per sensibilizzare la cittadinanza e promuovere pratiche più eque. È concepito come uno strumento pratico che le ONG e le organizzazioni per i diritti umani possono adoperare nelle loro attività ed è disponibile in diverse lingue.
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Una rete europea di ospedali e organizzazioni della società civile impegnati a garantire l'equità nell'IA. Al termine del progetto, 184 organizzazioni avranno aderito e ricevuto il ”marchio AEQUITAS". I loro profili saranno pubblicati sul sito del progetto, rendendo visibile e duratura la comunità di professionisti coinvolti.
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Verrà realizzata una relazione di riflessione sull'esperienza del progetto. Questa evidenzierà ciò che ha funzionato bene, le sfide affrontate e gli insegnamenti tratti, in maniera che possa servire da guida per iniziative future
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Pubblicazioni concise ma specifiche, rivolte alle autorità politiche competenti a livello nazionale ed europeo. Esse definiscono misure concrete e realistiche per rendere l'IA nel settore sanitario più trasparente, equa e in conformità con i diritti fondamentali. Saranno disponibili in formato elettronico in inglese e in altre sette lingue.
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