Um estudo abrangente que mapeia como os preconceitos de género e de raça podem surgir na IA biomédica, com exemplos de doenças cardiovasculares, depressão e diabetes. Destaca onde estes preconceitos ocorrem nos dados e nos algoritmos e explica como podem levar a um tratamento desigual dos doentes. Leia o relatório aqui

Uma plataforma online que recolhe dados sobre preconceitos de género e raça na IA biomédica. Permite que os utilizadores procurem informações sobre a distribuição de preconceitos e analisem os impactos. Para garantir uma utilização responsável, o acesso é restrito: os profissionais (como profissionais de saúde, investigadores ou representantes ds OSCs) devem declarar a sua condição profissional antes de receberem o acesso dos administradores. A base de dados foi concebida como uma ferramenta segura para a prática da saúde, investigação e sociedade civil.
Encontre a base de dados aqui

Uma estrutura prática que define como a IA biomédica pode ser utilizada em conformidade com a Carta dos Direitos Fundamentais da UE. Integra princípios-chave como a dignidade humana, a igualdade, a não discriminação e o direito à saúde. O modelo irá orientar hospitais, reguladores e organizações da sociedade civil sobre como manter a transparência, a equidade e a responsabilização da IA. Estará disponível em formato eletrónico em inglês e em sete línguas parceiras.
Aceda ao modelo aqui

Um manual criado para os profissionais de saúde dos hospitais públicos. Explica como utilizar as ferramentas de IA de forma crítica em diagnósticos e tratamentos, mostrando como identificar enviesamentos e como aplicar o modelo regulatório na prática diária. O guia baseia-se diretamente nos workshops de formação do projeto e estará disponível em oito línguas, de forma a maximizar a sua usabilidade.
Leia o guia aqui

Um manual adaptado para organizações da sociedade civil. Explica os fundamentos da IA ​​biomédica, os riscos de enviesamento e oferece estratégias para sensibilizar, promover a igualdade e defender os direitos dos cidadãos. É concebido como uma ferramenta prática que as ONG e as organizações de direitos humanos podem utilizar nas suas atividades, estando disponível em várias línguas.
Leia o guia aqui

Uma rede europeia de hospitais e organizações da sociedade civil empenhada em garantir a equidade na IA. Até ao final do projeto, 184 organizações terão aderido e recebido o "selo AEQUITAS". Os seus perfis serão publicados no website do projeto como parte de uma comunidade de práticas visível e duradoura.
Encontre a rede aqui

Um relatório reflexivo que reúne as experiências do projeto, destacando os resultados positivos, os desafios enfrentados e as lições aprendidas que podem orientar as iniciativas futuras.
Leia o relatório aqui

Publicações curtas, mas direcionadas, para decisores políticos e reguladores a nível nacional e europeu. Descreve medidas concretas e exequíveis para tornar a IA na área da saúde mais transparente, justa e respeitadora dos direitos. Estão disponíveis em formato eletrónico em inglês e em sete outros idiomas.
Consulte as recomendações políticas aqui